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众生药业(002317)12月06日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：公司回复说1216在全国临床中心开展临床，公司介绍一下全国有哪些临床中心开展实验。1273今年2月28获得fda批准，现在美国每周流感人数破纪录，公司一直没有公布美国临床进展，公司如何抓住时机迅速开展美国的临床试验。
众生药业董秘：您好。公司将根据信息披露规则对RAY1216项目后续进展情况及时履行信息披露责任。公司正集中精力在国内推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究和ZSP1273片用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的III期临床研究。谢谢！
众生药业2022三季报显示，公司主营收入19.91亿元，同比上升9.19%；归母净利润2.49亿元，同比下降20.73%；扣非净利润2.67亿元，同比下降10.08%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入6.65亿元，同比上升8.45%；单季度归母净利润4649.62万元，同比上升79.08%；单季度扣非净利润7931.0万元，同比下降11.54%；负债率36.47%，投资收益1774.64万元，财务费用6044.65万元，毛利率66.12%。
该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级4家；过去90天内机构目标均价为20.63。近3个月融资净流入8.9亿，融资余额增加；融券净流入319.83万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，众生药业（002317）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
众生药业（002317）主营业务：药品研发、生产、销售
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众生药业董秘回复公司将根据信息披露规则对RAY1216项目
